Tratamento de fertilização podem causar doenças nas criancas

Os preparativos são aplicados no tratamento de fertilização in vitro "podem aumentar o risco de anormalidades genéticas e resultar no nascimento de uma criança doente. Esta conclusão foi alcançada por um grupo de cientistas que compararam a anomalias nos ovos antes e após a fertilização.

O grupo de pesquisadores liderada pelo professor Alan Handyside Centro de Fertilidade, Ginecologia e Londres Genética Bridge, Reino Unido, estudaram as alterações genéticas que ocorrem nas células durante a divisão celular da meiose,.

A maioria das células humanas, excluindo sexo, tem 46 cromossomos. Meiose é uma forma especial de divisão celular que ocorre na redução para metade do número original de cromossomos, após o que cada célula recebe 23 cromossomos paternos e maternos 23.

A meiose ocorre em duas etapas, durante a ovulação e após a fertilização. Anteriormente acreditava-se que os defeitos nos cromossomos podem surgir na primeira etapa, ou seja, o corpo da mulher. Mas os cientistas britânicos mostraram que as alterações podem ocorrer na segunda etapa, o que significa que a sua causa pode ser o tratamento de fertilização in vitro.

No processo de divisão celular pode ter um cromossomo extra, especialmente em mulheres acima de 35 anos. Isso pode levar ao nascimento de uma criança com graves doenças genéticas, por exemplo, síndrome de Edwards e síndrome de Down.

Especialistas alertam que o risco pode produzir altas doses de hormônio folículo estimulante (FSH), que estimula o crescimento de folículos ovarianos. Médicos que entram no organismo dos pacientes FSH sintética, causando hiperestimulação dos ovários, levando-os a produzir vários óvulos.

Como foi explicado pelo professor Alan Handyside, citado pelo The Telegraph, a estimulação artificial pode causar anormalidades porque o processo é diferente desde a gravidez normal e pode provocar mais erros. Estes resultados verificar estudos anteriores mostraram que os ovos desenvolvido com níveis elevados de FSH são mais propensos a ter um problema cromossômico.

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