E se você tivesse a oportunidade de aprender sobre o futuro da saúde do seu filho enquanto ele estava no útero? Fazendo um passo importante para atingir este objectivo, aumentando o potencial terapêutico, os cientistas agora podem prever com precisão quase todo o genoma do feto, pelo sequenciamento do DNA do sangue materno e DNA da saliva do pai. Actualmente, o diagnóstico pré-natal para um pequeno número de doenças genéticas são normalmente feitas a partir das células do embrião, que os médicos obter juntamente com o fluido a partir do útero (amniocentese) ou a partir de um fragmento de tecido placentário (amostragem das vilosidades coriónicas). No entanto, estes métodos requerem a utilização de uma agulha ou tubo no útero ou a placenta, pode causar aborto em cerca de 1% de todos os casos. Em 1997, um patologista químico Dennis Lowe, atualmente trabalhando na Universidade Chinesa de Hong Kong, constatou que aproximadamente 10% das células livres DNA flutuando no sangue de mu
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