Biólogos podem incluir "reparo de DNA" em células tumorais.

Como você sabe, as células cancerígenas são, na verdade, as células do nosso corpo, que por uma razão ou outra "enlouqueceram" e começaram a compartilhar incontrolavelmente. Nessas células, entre outras coisas, o DNA também é quebrado e muitas drogas o afetam. Mas um grupo de pesquisadores de São Petersburgo criou uma droga que faz com que as células cancerígenas reparem seu DNA e, posteriormente, se autodestrói.

A maioria dos tumores cancerígenos surge da quebra do gene p53, responsável pela síntese de uma determinada proteína que rastreia a integridade da informação genética. Em caso de distúrbios graves na estrutura do DNA, a apoptose - o mecanismo da morte celular - é desencadeada. Isso funciona em um corpo saudável, mas nas células tumorais, devido à derrota do gene p53, a apoptose não se inicia, embora o DNA da célula seja amplamente danificado. Como professor do Instituto Tecnológico do Estado de São Petersburgo, Alexander Garabagiu declarou:

"Concluímos experimentos com uma nova classe de ativadores da proteína p53. A atividade dos compostos criados por nós é muito maior do que a dos medicamentos mais fortes desenvolvidos nos centros científicos avançados dos EUA e da Europa. As drogas em sua base podem ser um novo passo no caminho para criar meios eficazes e seguros para a quimioterapia ”.

No entanto, na prática, não basta apenas "incluir" o p53. Às vezes, o sistema acima não funciona devido à alta atividade da proteína MDM2, que neutraliza as moléculas de p53 em células saudáveis ​​para evitar a autodestruição prematura. Nas células modificadas, o MDM2 começa a trabalhar contra nós. Uma equipe de cientistas de São Petersburgo, estudou a estrutura de MDM2, cheguei à conclusão de que, alterando a estrutura de alguns hidrocarbonetos aromáticos, podemos garantir que eles estão ligados a MDM2 e neutralizá-la. Tendo recebido várias versões dos ativadores de drogas, os especialistas os testaram no laboratório.

"Nós testamos o trabalho de drogas em culturas de células extraídas de tumores malignos no reto e em ossos humanos. Estas experiências mostraram que os compostos bloquearam com sucesso o MDM2 e incluíram o p53, matando cerca de 40% das células cancerígenas. "